Floculante aniónico/catiónico de poliacrilamida pam chemical para el mercado español
La electroforesis en gel de poliacrilamida (PAGE) es una técnica ampliamente utilizada en bioquímica, química forense, genética, biología molecular y biotecnología para separar macromoléculas biológicas, generalmente proteínas o ácidos nucleicos, según su
La poliacrilamida es ideal para la separación de proteínas porque es químicamente inerte, eléctricamente neutra, hidrófila y transparente para la detección óptica en longitudes de onda superiores a 250 nm. Además, la matriz no interactúa con la
ORTEC ofrece un conjunto completo de soluciones de detectores de radiación HPGe que cubren una amplia gama de energías y para una variedad de aplicaciones. Obtenga más información sobre los detectores de radiación de germanio de alta pureza (HPGe) de ORTEC hoy mismo.
Los detectores de radiación de germanio de alta pureza (HPGe) coaxiales tipo P GEM de ORTEC están diseñados para abordar el rango de energía típico para espectroscopia gamma de ~40 keV y más. Obtenga más información sobre el tipo P GEM y sus características hoy mismo.
Guía para el análisis y la purificación de proteínas y péptidos mediante HPLC de fase inversa Páginas 2 - 3 4 reactivo de emparejamiento. La sílice de alta pureza se puede utilizar en concentraciones mucho más bajas de iones
La electroforesis en gel de poliacrilamida tiene una serie de ventajas, que son: PAGE tiene una alta capacidad de carga, se pueden cargar hasta 10 microgramos de ADN en un solo pocillo (1 cm x 1 mm) sin una pérdida significativa de resolución. La poliacrilamida contiene
Neal Burnette W. (1981). Western Blotting: Electrophoretic transfer of proteinas from sodium dodecil sulfato”-poliacrilamida gels to unmodified nitrocelulosa and radiographic detection with antibody and radio-yodated protein”. A. Anal.
Figura 3: Cómo lograr altos niveles de pureza (manual) La detección de la presencia de proteínas es un área desafiante debido a lo pequeño que es su tamaño. Los métodos de detección de proteínas totales incluyen la absorbancia, el uso de negro de amido u oro coloidal, la detección de nitro
La cromatografía líquida de alto rendimiento (HPLC) por exclusión de tamaño, el intercambio iónico y la cromatografía de fase inversa se utilizan a menudo en pruebas de identidad y pureza de liberación de lotes de moléculas grandes mediante HPLC. Siguiendo métodos validados, Pacific BioLabs puede
Se detectó una concentración viral de 6 x 10(11) lfu/ml en el producto después de 150 días de almacenamiento a -20 grados C. Este enfoque no solo simplificará la preparación de vectores adenovirales para estudios in vivo y ensayos clínicos, sino que
