Presentación del producto floculante para tratamiento de agua Tycpac en Bolivia

  • ¿Qué es la electroforesis en gel de poliacrilamida (PAGE)?
  • Para seguir este artículo, es útil tener conocimientos básicos de bioquímica de proteínas. La electroforesis en gel de poliacrilamida (PAGE) es una técnica que se utiliza casi universalmente en los laboratorios de ciencias biológicas. El objetivo de esta técnica es separar una muestra mixta de proteínas para identificar y cuantificar proteínas individuales de la mezcla.
  • ¿Cuál es el tamaño de poro de la electroforesis en gel de poliacrilamida?
  • La electroforesis en gel de poliacrilamida (PAGE) proporciona un tamaño de poro uniforme para la separación de proteínas que varían en tamaño de 5 a 2000 kDa. El tamaño de poro del gel se controla mediante las concentraciones de acrilamida y bis-acrilamida utilizadas en la preparación del gel. Se utilizan dos tipos de geles, a saber, el gel de apilamiento y el gel de separación/resolución.
  • ¿Cuál es la diferencia entre la electroforesis en gel de agarosa y la electroforesis en gel de poliacrilamida?
  • En la electroforesis en gel de poliacrilamida, el gel de poliacrilamida separa macromoléculas, es decir, proteínas de tamaño de 5 kDa a 250 kDa. De manera similar, también puede aislar ADN de tamaño de 5 a 500 pb. En la electroforesis en gel de agarosa, el gel de agarosa separa ADN, ARN y proteínas. Puede aislar ADN de tamaño de aproximadamente 50 a 20 000 pb.
  • ¿La electroforesis en gel de poliacrilamida identifica nanoagrupaciones de oro protegidas con tiol?
  • Separación e identificación mediante electroforesis en gel de poliacrilamida de varias nanoagrupaciones de oro protegidas con tiol. Separación por PAGE de nanoagrupaciones de Au estabilizadas con (A) SG, (B) (PG)SH, (C) (SA)SH y sus espectros de masas ESI de iones negativos y espectros de absorción óptica de agrupaciones Au:S (PG) (1–6) y Au:S (SA) (7 y 8).