La actividad catalítica de los complejos de fosforilación oxidativa se mantiene después de la separación mediante electroforesis en gel de poliacrilamida nativa azul (BN-PAGE). En los geles BN-PAGE, se utilizan técnicas histoquímicas
Electroforesis en gel de poliacrilamida nativa azul (BN-PAGE) para el análisis de complejos multiproteicos a partir de lisados celulares Gina J. Fiala , Wolfgang WA Schamel , # y Britta Blumenthal # Spemann Graduate School of Biology and Medicine (SGBM), University of Friburgo
Swamy, M., Siegers, GM Electroforesis en gel de poliacrilamida nativa azul (BN-PAGE) para la identificación y análisis de complejos multiproteicos. Sci STKE. 2006, (345), 4-4 (2006). Wittig, I., Schagger, H. Características y aplicaciones de la electroforesis nativa azul y nativa clara. Proteomics. 8, 3974-3990 (2008). Comentarios 12 Comentarios
La presente invención se refiere a composiciones de limpieza que comprenden variantes de una alfa-amilasa y a métodos para tratar superficies tales como textiles con licor acuoso que comprende dichas composiciones, especialmente a bajas temperaturas.
Preparación de la muestra. La electroforesis en gel de poliacrilamida nativa azul (BN-PAGE) se realiza básicamente como lo describen Schägger y von Jagow (1991), Analytical Biochemistry, 199, 223-31. Primero, las muestras solubilizadas se tiñen con un colorante cargado (Coomassie). Luego, los complejos mitocondriales intactos se separan por electroforesis en función de la cantidad de colorante unido, que es proporcional a
el órgano nativo con cierto grado de funcionalidad orgánica'' (96). La técnica de cultivo se basa en el uso de medios de cultivo que contienen factores de crecimiento específicos y una matriz extracelular apropiada como Matrigel para imitar el estado in vivo. El modelo organoide se ha creado con éxito para diferentes órganos como
Los geles no contienen G-250. Este sistema, basado en la técnica de electroforesis en gel de poliacrilamida nativa azul (BN PAGE) desarrollada por Schägger y von Jagow, supera las limitaciones de la electroforesis en gel nativo tradicional al proporcionar un pH operativo casi neutro y compatibilidad con detergentes.
Desarrollo y comercialización de un sitio Web sobre salud de la mujer. HealthlyMe.md busca proporcionar atención médica personalizada a través de Internet. Mark Health Serv. Otoño de 2000;20(3):42-4. No hay resumen disponible. [Registro MEDLINE en proceso] PMID: 11185875 [No hay autores listados] AHIMA publica principios de salud electrónica. J AHIMA. Noviembre-diciembre de 2000;71(10):94-9. No hay resumen disponible
Autores: Weslei da Silva Aguiar aff001; Nathália da Costa Galizio aff001; Caroline Serino-Silva aff001; Sávio Stefanini Sant'Anna aff001; Kathleen Fernandes Grego aff001; Álex
Se determinó que el pH, la temperatura y el período de hibridación óptimos para la producción de amilasa por parte del aislado eran 6,0, 30 °C y 120 h, respectivamente. Se determinó que el peso molecular aparente de la enzima después de la electroforesis en gel de poliacrilamida con dodecil sulfato de sodio era de 55 kDa.