La electroforesis en gel de poliacrilamida nativo (PAGE) es una técnica importante para el análisis de complejos de proteínas de membrana. Un avance importante fue el desarrollo de las técnicas de PAGE nativo azul (BN-) y nativo transparente de alta resolución (hrCN-).
Wittig, I. & Schägger, H. Ventajas y limitaciones de la electroforesis en gel de poliacrilamida nativo transparente. Proteomics 5 , 4338–4346 (2005). CAS PubMed
CHAPS (nombre formal: 1-propanosulfonato de 3-colamidopropil dimetilamonio) es un detergente zwitteriónico no desnaturalizante para solubilizar proteínas de membrana y romper interacciones proteína-proteína. Este detergente combina las propiedades útiles de
Xileno cianol FF para biología molecular, BioReagent; Número CAS: 2650-17-1; Número CE: 220-167-5; Sinónimos: XC, Azul ácido 147, Cianol FF; encuentre la hoja de datos de seguridad de materiales (MSDS) de Sigma-Aldrich-X4126, artículos relacionados revisados por pares, documentos técnicos, productos similares y más
Use el tampón de gel apilable cuando realice la colada de sus propios geles de proteína de poliacrilamida. Este tampón se utiliza para realizar la colada de la parte de apilamiento de geles SDS o nativos. Productos relacionados Tampón de gel de resolución ()Soluciones y polvos de acrilamida TEMED ()Amonio
Las soluciones de lisis celular son soluciones tampón y reactivos a base de detergentes que se han optimizado para aplicaciones de lisis celular específicas. Lisis celular y extracción de proteínas eficaces para diferentes especies de organismos y diferentes células y tejidos
Luego de la autorradiografía, se alinean la película y el gel, lo que permite la escisión de cortes de gel de poliacrilamida que contienen la sonda libre y los complejos proteína-ADN. Los ADN se eluyen de los dos cortes de gel y luego se incuban con piperidina.
Nota: Información del producto Volumen: 10 mL Descripción Este producto contiene 12 % de LDS, 50 % de glicerol, 0,03 % de azul de bromofenol y 0,375 M de Tris HCl, pH aproximado 6,8. No contiene 2-mercaptoetanol. El búfer de muestra 6X está especialmente formulado para
La electroforesis en gel nativa se realiza utilizando muestras nativas y tampones de ejecución sin desnaturalizantes ni SDS. El pH y la fuerza iónica del tampón utilizado para ejecutar el gel (Tris, pH 8,3) son diferentes de los tampones utilizados en el gel de apilamiento (Tris,
SDS-PAGE es un método de electroforesis que permite la separación de proteínas por masa. El medio (también denominado "matriz") es un gel discontinuo a base de poliacrilamida. El gel de poliacrilamida se coloca típicamente entre dos placas de vidrio en un