Se ha aplicado un método de electroforesis en gel de poliacrilamida que utiliza el formato de gel de apilamiento de pH discontinuo, el detergente catiónico cloruro de cetilpiridinio y un sistema de tampón ácido para la detección de sustratos específicos para la proteína.
La purificación por afinidad de complejos proteicos seguida de identificación mediante cromatografía líquida/espectrometría de masas (LC-MS/MS) es un método sólido para estudiar el proceso fundamental de la interacción de proteínas. Aunque el aislamiento por afinidad reduce la
Schägger H y von Jagow G (1987). Electroforesis en gel de poliacrilamida con dodecil sulfato de sodio y tricina para la separación de proteínas en el rango de 1 a 100 kDa. Anal Biochem 166, 368 – 379. Vavricka SR (2009). Electroforesis de proteínas séricas: una
En un intento por mejorar la separación de estas proteínas, se aplicó un método alternativo de 2-DE utilizando detergentes catiónicos. En la parte 1 de este estudio, describimos los aspectos técnicos del acondicionamiento de la 2-DE utilizando detergentes catiónicos.
Los tipos de floculantes, es decir poliacrilamidas industriales, son poliacrilamidas catiónicas, aniónicas o no iónicas. Las poliacrilamidas de Kemira de una amplia gama de cargas y pesos moleculares se comercializan en formato de polvo seco o emulsión y tienen una capacidad de 2000 μL.
Un método para la concentración y separación simultánea de ácidos débiles utilizando un gel de poliacrilamida ácido, fabricado en el canal microfluídico de un
SDS-PAGE es un método de electroforesis que permite la separación de proteínas por masa. El medio (también denominado "matriz") es un gel discontinuo a base de poliacrilamida. El gel de poliacrilamida se coloca típicamente entre dos placas de vidrio en un
Electroforesis unidimensional en condiciones no desnaturalizantes. Gallagher SR(1). Información del autor: (1)Motorola Corporation BioChip Systems, Tempe, Arizona, EE. UU. Dos protocolos para electroforesis en gel no desnaturalizante o nativa (es decir, en el
La electroforesis en gel de poliacrilamida (PAGE) proporciona un método versátil, suave y de alta resolución para el fraccionamiento y la caracterización físico-química de moléculas en función del tamaño, la conformación y la carga neta. La reacción de polimerización
Este método podría ser muy útil en el caso de proteínas de membrana, que generalmente son solubles sólo en presencia de detergentes iónicos potentes. Ha sido particularmente exitoso en la resolución de los pequeños péptidos de la F0-F1-ATPasa que fueron