Usos del cloruro de polialuminio en las fábricas de la industria papelera

  • ¿Qué es la electroforesis en gel de poliacrilamida?
  • Distintos medios y mecanismos de separación permiten separar subconjuntos de estas moléculas de forma más eficaz aprovechando sus características físicas. En el caso de las proteínas en particular, la electroforesis en gel de poliacrilamida (PAGE) suele ser la técnica de elección. ¿Qué es la electroforesis en gel de poliacrilamida y qué es la electroforesis de proteínas?
  • ¿Cómo separa los analitos un gel de poliacrilamida?
  • El principio básico de la PAGE es separar los analitos haciéndolos pasar a través de los poros de un gel de poliacrilamida utilizando una corriente eléctrica. Para lograrlo, se polimeriza una mezcla de acrilamida y bisacrilamida (poliacrilamida) mediante la adición de persulfato de amonio (APS).
  • ¿Por qué la poliacrilamida es mejor que la agarosa?
  • Los poros formados en la poliacrilamida son más pequeños que los de la agarosa, que se utiliza para la electroforesis en gel de agarosa. Esto la hace más adecuada para la separación de proteínas en fragmentos grandes de ADN o ARN polinucleotídico y permite la separación de proteínas relativamente pequeñas.
  • ¿Cómo se mueven los aminoácidos a través de los poros en el gel de poliacrilamida?
  • Los analitos se mueven a través de los poros formados en el gel de poliacrilamida. A diferencia del ADN y el ARN, las proteínas varían en carga según los aminoácidos incorporados, lo que puede influir en su funcionamiento. Las cadenas de aminoácidos también pueden formar estructuras secundarias que afectan su tamaño aparente y, en consecuencia, su capacidad de moverse a través de los poros.