Precio bajo de cloruro de polialuminio de calidad potable blanco en Europa

  • ¿Cuál es el diámetro de las perlas de poliacrilamida?
  • El diámetro de las perlas de poliacrilamida varía típicamente de 5 a 30 μm, y la mayoría de las perlas tienen un diámetro de alrededor de 10 μm, determinado por microscopía óptica como se describió anteriormente (Tamminen y Virta, 2015), con imágenes representativas en la Figura complementaria S4A.
  • ¿Cuál es la mejor tinción para detectar proteínas en geles de poliacrilamida?
  • Tinción mejorada de proteínas en geles de poliacrilamida, incluidos geles de enfoque isoeléctrico con fondo transparente a una sensibilidad de nanogramos utilizando azul brillante de Coomassie G-250 y R-250. Electroforesis 9, 255–262. Oakley BR et al. (1980). Una tinción de plata ultrasensible simplificada para detectar proteínas en geles de poliacrilamida. Anal Biochem 105, 361–363.
  • ¿Se puede utilizar poliacrilamida para la separación de proteínas?
  • Para la separación de proteínas, prácticamente todos los métodos utilizan poliacrilamida como una matriz de tamizado anticonvectiva que cubre un rango de tamaño de proteína de 5 a 250 kD. Algunas aplicaciones menos comunes, como la inmunoelectroforesis y la separación de proteínas grandes o complejos proteicos >300 kD, dependen de los tamaños de poro más grandes de los geles de agarosa.
  • ¿Cómo hacer una solución de poliacrilamida?
  • En una botella de vidrio de 50 ml, mezcle acrilamida, H 2 O, TEMED, y 10% APS según la receta de la Tabla 1. Tabla 1. PRECAUCIÓN: La solución de poliacrilamida lineal puede prepararse como inerte o activada con la capacidad de unirse a proteínas adhesivas.