Los productos químicos para lodos de perforación más vendidos en Colombia
Conceptos básicos. Los geles de agarosa se pueden utilizar para separar fragmentos grandes de ADN. Los geles de poliacrilamida se utilizan para separar ácidos nucleicos más cortos, generalmente en el rango de 1 a 1000 pares de bases, según la concentración utilizada (Figura 1). Estos geles pueden ser
Utilice una concentración de gel adecuada para su proteína objetivo. El uso de una concentración de acrilamida más alta produce un gel con un tamaño de malla más pequeño adecuado para la separación de proteínas pequeñas. En general, una concentración de acrilamida entre 6 y 15
Los geles de poliacrilamida han servido como una herramienta importante para investigar el efecto de la rigidez del sustrato en las funciones celulares en varios tipos de células desde que Pelham et al. informaron que la motilidad celular y la adhesión focal en fibroblastos están reguladas por
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La electroforesis en gel de poliacrilamida (PAGE) describe una técnica ampliamente utilizada en bioquímica, ciencia forense, genética, biología molecular y biotecnología para separar macromoléculas biológicas, generalmente proteínas o ácidos nucleicos, según su
Emulsión de poliacrilamida aniónica en gel PAM a base de agua y aceite de alta calidad de Cooking, el producto líder de emulsión de poliacrilamida aniónica a base de aceite de Cooking, con fábricas de emulsión de poliacrilamida aniónica a base de agua con estricto control de calidad,
Tampones biológicos 8 usos del tampón MOPS que no conocías 2024.10.19 Consulta los usos, preocupaciones, consejos útiles y referencias relacionadas con el tampón MOPS en diversas aplicaciones, como electroforesis, cultivo celular y cromatografía. Biológicos
En Western Blot, se utiliza la electroforesis en gel de poliacrilamida (normalmente, SDS-PAGE) para separar las proteínas según su peso molecular. Normalmente, los controles positivos son líneas celulares o muestras de tejido que muestran la expresión del objetivo
Coloque la placa, con el gel hacia arriba, en un recipiente de tinción. 6. Vierta suavemente el tinte sobre la superficie del gel; se puede usar una pipeta desechable para ayudar a distribuir el tinte de manera uniforme sobre la superficie del gel. 7. Tiña el gel durante 5 a 15 minutos. No destiña.
2. Receta a. Concentraciones finales en gel. 0,18 M de glicilglicina urea variable 15,6 % de acrilamida 0,1 % de BIS 0,37 % de TEMED 0,008 % de persulfato de amonio pH 7,8 (disminuye a pH = 7,1 durante la electroforesis) b. Soluciones madre.
