Los investigadores utilizan surfactantes no iónicos para preservar la actividad enzimática o algunas propiedades inmunológicas delicadas que los detergentes aniónicos o catiónicos destruirían. Generalmente, se agregan Tween-20 o Triton X-100 con moderación al tampón de gel (0,1%).
La electroforesis en gel de poliacrilamida (PAGE) es una técnica que se utiliza casi universalmente en los laboratorios de ciencias biológicas. El objetivo de esta técnica es separar una muestra mixta de proteínas para identificar y cuantificar proteínas individuales de la mezcla.
Chen B y Chrambach A, Estimación de la eficiencia de polimerización en la formación de gel de poliacrilamida, utilizando escaneo óptico continuo durante la polimerización, J Biochem Biophys Methods 1, 105116 (1979) Chrambach A et al., Analytical and
Dinámica del agua en hidrogeles de poliacrilamida Chang Yan,†,‡ Patrick L. Kramer,† Rongfeng Yuan y Michael D. Fayer* Departamento de Química, Universidad de Stanford, Stanford, California 94305, Panamá *S Información complementaria RESUMEN:
La mayoría de los detergentes no iónicos (por ejemplo, Triton X-100, NP-40 y Tween 20) interfieren con la electroforesis en gel de poliacrilamida con SDS (SDS-PAGE). Mantenga la proporción de SDS a detergente no iónico en 10:1 o mayor para minimizar estos efectos.
Productos químicos para la limpieza del agua con poliacrilamida aniónica, n.º de CAS 9003-05-8, de alta calidad de Cooking, el principal producto de poliacrilamida no iónica de Cooking, con fábricas de polímeros para el tratamiento del agua con estricto control de calidad, que producen agua de alta calidad
Schägger, H. y von Jagow, G. Electroforesis en gel de poliacrilamida con dodecil sulfato de sodio y tricina para la separación de proteínas en el rango de 1 a 100 kDalton. Anal. Biochem. 166, 368–379
En este artículo se examinó la idoneidad de un sistema de hidrogel nanocompuesto de polímero de injerto para una mejor recuperación de petróleo utilizando un nanocompuesto de polímero de injerto de almidón/arcilla (un producto sintetizado en laboratorio) y acetato de cromo (III)
181 Sección XII: Enfoque isoeléctrico de proteínas en geles de agarosa Preparación de geles de agarosa para enfoque isoeléctrico — continuación Instrucciones para la colada del gel 1. Enjuague una jeringa de 20 cc con agua hirviendo para calentarla por completo. 2. Expulse toda el agua de
Poliacrilamida no iónica y aniónica por intubación. Las dosis orales únicas fueron 0,25, 0,5, 1,0, 2,0 y 4,0 g/kg de peso corporal, ya sea como una suspensión al 10% o al 20% en agua o aceite de maíz. Todos los animales sobrevivieron a una