Sistema de tratamiento de aguas residuales offshore de Envirounit en Colombia
Cargue el volumen deseado (p. ej., 35 µL) de muestras por pocillo en un gel de poliacrilamida al 10 %. Realice la electroforesis en gel de poliacrilamida con SDS durante 30 minutos a 200 V. Enjuague el gel dos veces con agua destilada. Deje el gel en un tampón de transferencia frío durante 15 minutos. IV. Inmunotransferencia y obtención de imágenes
El complejo (SDH) se ha purificado a partir de membranas solubilizadas con Triton X-100 de Bacillus subtilis mediante precipitación con anticuerpo específico. El complejo precipitado marcado radiactivamente se analizó mediante gel de poliacrilamida con dodecil sulfato de sodio
La adición de detergentes no iónicos al sistema tradicional de electroforesis en gel de poliacrilamida (PAGE) con ácido acético/urea (AU) ha proporcionado un método excelente para separar no solo las diferentes formas modificadas de histonas, sino también las
La hibridación entre el cebador de secuenciación y la plantilla de ADN se llevó a cabo en hielo durante 5 minutos después de 2 minutos de desnaturalización de la plantilla de ADN a 95 ˚C. La formamida al 10% en el paso de hibridación se diluyó al 7% en
Un gel de poliacrilamida de urea ácida con un gradiente transversal de Triton X-100 resolvió e identificó en un solo gel al menos un tipo de histona H4, dos formas variantes de la histona H2B, dos formas variantes
Los geles de poliacrilamida con ácido-urea son capaces de separar proteínas histonas básicas siempre que difieran lo suficiente en tamaño y/o carga efectiva (véase el Capítulo 27). Separación entre moléculas de tamaño y carga similares, como las histonas
Se desarrolló un gel polimérico reticulado retardado para el control de agua en profundidad en yacimientos petrolíferos maduros. Se investigó el comportamiento de gelificación térmica de la poliacrilamida no iónica (NPAM) y el PEI, y se seleccionó el citrato de sodio (NaCit) como un nuevo retardador
Conceptos básicos. Los geles de agarosa se pueden utilizar para separar fragmentos grandes de ADN. Los geles de poliacrilamida se utilizan para separar ácidos nucleicos más cortos, generalmente en el rango de 1 a 1000 pares de bases, según la concentración utilizada (Figura 1). Estos geles pueden ser
La adición de detergentes no iónicos al sistema tradicional de electroforesis en gel de poliacrilamida (PAGE) con ácido acético/urea (AU) ha proporcionado un método excelente para separar no solo las diferentes formas modificadas de histonas, sino también las
Los geles de poliacrilamida Bio-Gel P, para filtración en gel de alta resolución, se preparan mediante copolimerización de acrilamida y N,N'-metilenbisacrilamida. Los geles Bio-Gel P: se suministran secos y están disponibles en varios rangos de tamaño de partícula
