Tratamiento de agua con polímeros aniónicos-Chemequal en Honduras
que utiliza un NanoDrop 1000 (Thermo Scientific). Antes de cargar el gel, los oligonucleótidos se mezclaron con un tampón de carga de muestras TBE-Urea (Invitrogen) y se calentaron a 70 °C durante 3 minutos. Se cargaron muestras de 1,5 ml en un gel de poliacrilamida (15 % Novex TBE-Urea)
Electroforesis en gel de poliacrilamida/urea desnaturalizante y piezas de gel. 10. Cargue las muestras. 11. Haga funcionar el gel a 6 V/cm hasta que el frente de colorante inferior alcance los tres tercios del gel. 12. Sumerja el gel durante unos 15 minutos en TBE 1X para eliminar la urea antes
Purificado por electroforesis a través de un gel de acrilamida al 15 %, bisacrilamida al 1,5 %, urea 8 M en TBE a 60 °C. El ADN se recuperó por electroelución utilizando un aparato Elutrap (Schleicher & Schuell) y se purificó posteriormente en un Maxi-Clean CIS.
Las muestras se cargaron en electroforesis en gel (6 % de poliacrilamida, 7,5 M de urea) en tampón 1Â TBE a una corriente de 120 W y una temperatura de gel de 50 8C. Los resultados se visualizaron utilizando un kit de tinción de plata
Para explorar por qué algunos oligonucleótidos en gel de poliacrilamida desnaturalizante no podían teñirse con plata, se analizaron 134 oligonucleótidos diferentes mediante electroforesis en gel de poliacrilamida desnaturalizante teñido con plata y cianina asimétrica.
Se pueden sintetizar polímeros y copolímeros de acrilamida catiónicos, aniónicos, no iónicos y zwitteriónicos según se desee. El PAM aniónico es el reductor más utilizado con un excelente rendimiento de recuperación de fricción y un bajo costo para la fracturación hidráulica de gas de esquisto
Se sometieron a electroforesis aproximadamente 150 ng de ADN agrupado utilizando un gel PAGE Criterion de 18 pocillos con TBE al 5 % (Bio-Rad) durante 30 min a 200 V y se aislaron y purificaron ADN de entre 125 pb y 300 pb de longitud mediante
El ARN se analizó en un gel de poliacrilamida TBE/urea al 6 %. La línea marcada con una M contiene estándares de tamaño de ADN (1631, 998, 633, 512, 396, 344, 298, 220 y 154 nucleótidos). La punta de flecha indica la migración de una especie de ARN de 383 nucleótidos.
Electroforesis en gel de poliacrilamida que muestra oligonucleótidos de 40 bases de longitud sintetizados en diferentes condiciones. La pista 1 es un estándar purificado adquirido a IDT. La pista 2 es el producto
Las muestras se analizaron en un gel de poliacrilamida al 4% en 0,25 × TBE (22,5 mM Tris, 22,5 mM ácido bórico, 0,625 mM EDTA) o 0,25 × TBM (22,5 mM Tris, 22,5 mM ácido bórico, 0,1 mM MgCl 2). Los geles nativos se procesaron a 150 V a temperatura ambiente. Algunas muestras
