Normas y reglamentos para el tratamiento del agua en México
El kit de extracción de ADN QIAquick proporciona columnas de centrifugación, tampones y tubos de recolección para la purificación con membrana de sílice de fragmentos de ADN de geles (cortes de hasta 400 mg) o reacciones enzimáticas. El ADN de entre 70 pb y 10 kb se purifica mediante un procedimiento simple y rápido de unión-lavado-elución y un volumen de elución de 30 a 50 μl.
Extracción de fragmentos de ácidos nucleicos de geles BA NeilanUn método mejorado para la purificación de fragmentos grandes de ADN de geles de agarosa utilizando columnas Wizard plus SV. Anal. Biochem., 269 (1999), págs. 218-219 A. PlucienniczakUn protocolo para la extracción de fragmentos de ADN de geles de poliacrilamida.
Extracción de fragmentos de ácidos nucleicos de geles BA NeilanUn método mejorado para la purificación de fragmentos grandes de ADN de geles de agarosa utilizando columnas Wizard plus SV. Anal. Biochem., 269 (1999), págs. 218-219 A. PlucienniczakUn protocolo para la extracción de fragmentos de ADN de geles de poliacrilamida. BioTechniques, 6 (1988), págs. 924-926.
Aislamiento de fragmentos de ADN de geles de poliacrilamida mediante el método de trituración y remojo Joseph Sambrook y David W. Russell Este protocolo fue adaptado de Molecular Cloning, 3.ª edición, de Joseph Sambrook y David W. Russell. Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, NY, EE. UU., 2001 INTRODUCCIÓN
El rendimiento y la calidad del ADN resultante de la variante SSCP mediante este método son suficientes para la reamplificación por PCR, que puede ser seguida por la secuenciación de ADN para identificar la mutación. Este método se puede utilizar de manera similar para la elución de ADN de geles de poliacrilamida. Añadido: Mié Feb 19 2003, Comentarios: 0 Escribir comentario Purificación de fragmentos de ADN de agarosa o
Detección de ADN en geles de agarosa mediante tinción (Resumen del protocolo solo para fines de este sitio de vista previa) Los ADN que se han separado por migración a través de geles de agarosa se pueden detectar mediante tinción con colorantes con baja fluorescencia intrínseca, una fuerte afinidad por el ADN y un alto rendimiento cuántico de fluorescencia después de la unión a los ácidos nucleicos.
Los geles de poliacrilamida desnaturalizantes se utilizan para la separación y purificación de fragmentos monocatenarios de ADN. Estos geles se polimerizan en presencia de un agente (urea y/o, al menos, urea)
La TBE se utiliza para la electroforesis en gel de poliacrilamida de ADN de peso molecular más bajo (PM<2000) y la electroforesis en gel de agarosa de ADN más largo donde no es esencial una alta resolución. Los sistemas discontinuos (multifásicos) emplean diferentes tampones para el tanque y el gel, y a menudo dos tampones diferentes dentro del gel.
El kit de recuperación de ARN pequeño ZR PAGE proporciona un método fácil y eficiente para la extracción de ARN pequeños de alta calidad de geles de poliacrilamida (nativos y/o desnaturalizados). El kit de recuperación de ARN pequeño ZR™ PAGE es una mejora del método de "aplastamiento y remojo" que incorpora un sistema de tampón único junto con Zymo-Spin c
Electroforesis en gel de poliacrilamida para ADN. Los geles de poliacrilamida se forman mediante la reacción de acrilamida y bis-acrilamida (N,N'-metilenbisacrilamida) que da como resultado una matriz de gel altamente reticulada. Los geles de acrilamida pueden separar fragmentos de ADN que difieren incluso en un 0,2 % en longitud.
