Cloruro de polialuminio para tratamiento de agua potable fabricado en China
Producción de antisuero contra una proteína potiviral no estructural y su uso para detectar el virus de la raya amarilla del narciso y otros potivirus. Mowat WP(1), Dawson S, Duncan GH. Información del autor: (1)Scottish Crop Research Institute, Invergowrie, Dundee,
Producción y caracterización de una iduronato-2-sulfatasa recombinante lisosomal humana producida en Pichia pastoris Biotechnol Appl Biochem . 2024 Sep;65(5):655-664. doi: 10.1002/bab.1660.
La electroforesis en gel de poliacrilamida SDS (SDS-PAGE) se utiliza para separar las moléculas de proteínas en función de su tamaño. Al utilizar dodecil sulfato de sodio (SDS) y un gel elaborado a partir de acrilamida, la forma, la estructura y la carga de las proteínas ya no se convierten en factores a tener en cuenta.
Mediante el uso de electroforesis en gel de poliacrilamida bidimensional, se realizó un análisis proteómico a lo largo del tiempo con fermentaciones industriales de Escherichia coli de alta densidad celular y limitadas en fosfato a escala de 10 litros. Durante la producción, se realizó un perfil proteómico de Escherichia coli recombinante en fermentaciones de alta densidad celular y limitadas en fosfato a escala de 10 litros.
20.2.7 Electroforesis en gel de poliacrilamida La electroforesis en gel de poliacrilamida (PAGE) es un método para separar fragmentos de ADN/proteínas según el tamaño, la estructura y el peso molecular (PM). El gel se prepara polimerizando acrilamida con el
Poliacrilamida (PAA) Las poliacrilamidas son polímeros lineales sintéticos solubles en agua hechos de acrilamida o la combinación de acrilamida y ácido acrílico. La poliacrilamida encuentra aplicaciones en la producción de pulpa y papel, la agricultura, el procesamiento de alimentos,
La producción de ARNm mediante técnicas de inmunotransferencia para uso terapéutico se complica aún más por la necesidad de estabilizar los extremos 5' mediante la adición de un reactivo de protección, ya sea cotranscripcional o postranscripcional. La purificación debe eliminar las materias primas utilizadas para
Geles SDS-PAGE para electroforesis de proteínas. Nuestros geles Optiblot SDS-PAGE tienen un rendimiento mejorado en comparación con los geles convencionales y son fáciles de usar. Los geles están disponibles actualmente en un formato de 12 o 17 pocillos con 10 geles por paquete. Los tamaños de casete son
La enzima purificada fue casi homogénea, como se determinó mediante electroforesis en gel de poliacrilamida con SDS (SDS-PAGE) y tinción de actividad en gel. La masa molecular de la enzima fue de 20,5 kDa. El punto isoeléctrico (pI) fue de<3,5, como se estimó mediante
La electroforesis es el movimiento de partículas dispersas en relación con un fluido bajo la influencia de un campo eléctrico uniforme en el espacio. Se ha convertido en la base de varias técnicas analíticas que se pueden utilizar en la separación de enzimas por tamaño,
