Se prepararon compuestos de celulosa bacteriana oxidada TEMPO (TOBC) y alginato de sodio (SA) para mejorar las propiedades del hidrogel para la encapsulación celular. Las fibras de TOBC se obtuvieron utilizando un sistema TEMPO/NaBr/NaClO a pH 10 y temperatura ambiente.
Efectos de la nanocelulosa sobre el hidrogel de alginato de sodio/poliacrilamida: propiedades mecánicas y capacidades de adsorción-desorción. Yue Y(1), Wang X(2), Han J(3), Yu L(2), Chen J(2), Wu Q(4), Jiang J(5). Información del autor: (1)Facultad de Biología y Medio Ambiente, Universidad Forestal de Nanjing, Nanjing 210037, Jiangsu, China.
Se han preparado hidrogeles de red polimérica interpenetrante (IPN) de doble reticulación de alginato de sodio y gelatina (SA/G) reforzados con un 50 % en peso de nanocristales de celulosa (CNC) mediante el proceso de secado por congelación. Las IPN se diseñaron para incorporar CNC con grupos superficiales carboxílicos como parte de la red para contribuir a la integridad estructural y la estabilidad mecánica del hidrogel.
Para preparar los geles a base de nanocelulosa y alginato, las suspensiones de nanocelulosa (CNC o CNF) se dispersaron en una solución de alginato de sodio (2 % en peso) mediante sonicación durante un minuto. Las concentraciones de nanocelulosa, descritas por los números en el nombre de cada muestra, se resumen en la Tabla 1.
La alta viscosidad del alginato de sodio permite que los nanorrellenos inorgánicos se dispersen bien en la solución acuosa de SA. Para investigar los esfuerzos de las nanopartículas inorgánicas en los hidrogeles, también se utilizó PAAM-SA
1. Introducción. Los hidrogeles, materiales blandos y húmedos, consisten en redes poliméricas hidrófilas tridimensionales que pueden adsorber y retener una gran cantidad (hasta el 90%) de agua, solución salina o fisiológica [1,2], y permitir la rápida difusión de moléculas extrañas en su interior []. En los últimos años, los hidrogeles han ganado una enorme atención como materiales prometedores en los campos de la fabricación de tejidos
El alginato de sodio (SA), que se encuentra de forma natural en las algas marinas y las algas pardas, es un polímero lineal no ramificado que consta de ácido β-D-manurónico (M) y ácido α-L-gulurónico (G) dispuestos en una secuencia de cadena de MM-GG-MG (Augst et al., 2006). La presencia de grupos carboxilo en la superficie del SA promueve la hidrofilicidad y la solubilidad en agua.
Se demuestra un hidrogel ultraestirable y sensible a la fuerza con una microestructura de superficie autoarrugable mediante la síntesis in situ de poliacrilamida (PAAm) y polianilina (PANI) en microesferas de quitosano hinchadas y compactas, que exhiben una capacidad de estiramiento ultraelevada (>600%), una alta sensibilidad (0,35 kPa −1) para presiones sutiles (<1 kPa) y pueden detectar la fuerza en un amplio rango (10 2 Pa–10 1
La nanocelulosa se dispersó bien en la matriz de PVA-bórax (PB) y actuó como agente de reticulación y nanorelleno para unir la red 3D, lo que mejoró el rendimiento mecánico y térmico. Se investigaron los efectos del tamaño de partícula, la relación de aspecto, la carga superficial y la cristalinidad en la microestructura y el rendimiento.
Nanocelulosa injertada como biopolímero inteligente avanzado. 2024,,, 521-549. DOI: 10.1016/B978-0-323-48104-5.00012-3. Yuan Xu, Aleks D. Atrens, Jason R. Stokes. Transiciones de fase de “líquido, gel y vidrio blando” y reología de suspensiones de celulosa nanocristalina en función de la concentración y la salinidad.