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Poliacrilamida aniónica, catiónica, no iónica Pam - Comprar acrilamida, polímero acrílico, producto en polvo de polímero acrílico

La poliacrilamida aniónica es un polímero de alto peso molecular copolimerizado con acrilamida y acrilato, con una fuerte capacidad de absorción y formación de puentes. Con un peso molecular de hasta más de 20 millones, se puede utilizar en aguas residuales de lavado de carbón. En carbón

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Polielectrolito Aniónico al Mejor Precio en Perú

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polímero soluble en agua no iónico de poliacrilamida en Vietnam

Poliacrilamida Polímero soluble en agua aniónico de acrilamida CAS No 9003-05-8 Descripción La poliacrilamida, simplemente llamada PAM, es un polímero floculante soluble en agua, disponible en aniónico, catiónico y no iónico para diferentes aplicaciones industriales

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¿Qué es la poliacrilamida aniónica (APAM)?
1. Introducción La poliacrilamida aniónica (APAM) es un tipo de polímero orgánico de alto peso molecular con alta hidrofilicidad y viscosidad, que se disuelve fácilmente en agua [ , , ].
¿La poliacrilamida aniónica mejora el proceso de coagulación-floculación?
Aguilar, MI et al. Mejora del proceso de coagulación-floculación utilizando poliacrilamida aniónica como ayuda coagulante. Chemosphere 58, 47–56 (2005). Muller, G., Fenyo, JC & Selegny, E. Poliacrilamidas hidrolizadas de alto peso molecular.
¿Cuáles son los diferentes tipos de tecnologías de síntesis de poliacrilamida aniónica?
El artículo enumera seis tipos diferentes de tecnologías de síntesis de poliacrilamida aniónica, incluido el proceso de poshidrólisis de homopolimerización, el proceso de cohidrólisis de homopolimerización, el método de copolimerización, la polimerización en emulsión inversa, la polimerización por precipitación y la polimerización por radiación.
¿Qué espectroscopia se utiliza para identificar el floculante de poliacrilamida aniónica?
El floculante de poliacrilamida aniónica (APAM-T) se caracterizó mediante espectroscopia infrarroja por transformada de Fourier (FTIR), espectroscopia de resonancia magnética nuclear de 1 H (1 H RMN) y microscopía electrónica de barrido (SEM). Además, se realizó la espectroscopia fotoelectrónica de rayos X (XPS) para medir la composición elemental.