La electroforesis en gel de poliacrilamida (PAGE, por sus siglas en inglés) es el método analítico más utilizado para separar los componentes de una mezcla de proteínas en función de su tamaño. Objetivo: separar las proteínas en función de su tamaño y carga. Teoría PAGE (Po)
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Los colorantes azul brillante de Coomassie (CBB) se han utilizado comúnmente para la tinción de bandas de proteínas en geles de electroforesis en gel de poliacrilamida (PAGE). Sin embargo, la tinción y decoloración de los colorantes CBB requieren mucho tiempo y el uso de metanol es
La electroforesis en gel de poliacrilamida con retorno (R-PAGE) se utiliza para separar y detectar viroides y cepas de viroides. La separación se logra mediante dos ejecuciones de electroforesis independientes que requieren 5 litros de tampón de “alta concentración de sal” seguido de 5 litros de tampón de “baja concentración de sal
Los costos de los instrumentos para la electroforesis en gel en placa son similares a los costos de los instrumentos del sistema HDA-GT12, pero la diferencia está en la eficiencia. Cuando se comparan los costos de una balanza electrónica de precisión, un microondas, una unidad de electroforesis y una fuente de alimentación
Los sistemas de electroforesis en gel de proteínas y los equipos de transferencia se utilizan comúnmente en aplicaciones de purificación de proteínas, expresión de proteínas, proteómica y transferencia Western. Una variedad de celdas de electroforesis y sistemas de transferencia para poliacrilamida g
El tiempo de tinción se puede reducir a 1 minuto para un gel de 0,8 mm teñido a 65 °C, a 2 minutos a 60 °C y a 5 minutos a 55 °C. La decoloración de las proteínas analizadas en un gel de 0,8 mm se puede lograr en 8
Para ensayos de retardo de ADN y de desplazamiento de gel. Los geles de retardo de ADN Novex constan de poliacrilamida al 6 % preparada con TBE 0,5X como tampón de gel. Proporcionan una buena resolución de fragmentos de ADN de 60 a 2500 pb. El tampón TBE 0,5X ofrece una buena resolución de fragmentos
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Otro uso importante, pero de bajo volumen, de las poliacrilamidas aniónicas y catiónicas es la electroforesis en gel para la separación de macromoléculas. Cuando se aplica un campo eléctrico a través de un gel de PAM, las proteínas o los ácidos nucleicos cargados (negativamente) migran.