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Precio de la materia prima química del cloruro de polialuminio para el tratamiento del agua de cocción - Tratamiento del agua de cocción, cemento de fraguado rápido
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Fabricante de poliDADMAC líquido, exportador de poliDADMAC líquido de productos químicos para el tratamiento del agua y la cocina, fabricante y exportador de clorhidrato de aluminio
Nombre químico: PDADMAC / PDMDAAC / Cloruro de polidimetilamonio. Familia química: Poly DADMAC. N.º CAS: 26062-79-3. El poliDADMAC es un polímero catiónico líquido de diferente peso molecular que funciona de manera eficiente como coagulante primario y
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- ¿Cuál es la diferencia entre el gel de agarosa y el gel de poliacrilamida?
- Los geles de agarosa se pueden utilizar para separar fragmentos grandes de ADN. Los geles de poliacrilamida se utilizan para separar ácidos nucleicos más cortos, generalmente en el rango de 1 a 1000 pares de bases, según la concentración utilizada (Figura 1). Estos geles se pueden utilizar con o sin un desnaturalizante. Los geles que se utilizan sin un desnaturalizante se denominan geles nativos.
- ¿Qué es la poliacrilamida aniónica (Apam)?
- 1. Introducción La poliacrilamida aniónica (APAM) es un tipo de polímero orgánico de alto peso molecular con alta hidrofilicidad y viscosidad, que se disuelve fácilmente en agua [ , , ].
- ¿Qué es la electroforesis en gel de poliacrilamida?
- Distintos medios y mecanismos de separación permiten separar subconjuntos de estas moléculas de forma más eficaz aprovechando sus características físicas. En el caso de las proteínas en particular, la electroforesis en gel de poliacrilamida (PAGE) suele ser la técnica de elección. ¿Qué es la electroforesis en gel de poliacrilamida y qué es la electroforesis de proteínas?
- ¿Por qué la poliacrilamida es mejor que la agarosa?
- Los poros formados en la poliacrilamida son más pequeños que los de la agarosa , utilizada para la electroforesis en gel de agarosa. Esto lo hace más adecuado para la separación de proteínas sobre grandes fragmentos de polinucleótidos de ADN o ARN y permite la separación de proteínas relativamente pequeñas.