La bis-acrilamida se utiliza para crear enlaces cruzados entre la acrilamida y generar un gel de poliacrilamida en geles de electroforesis. La proporción de bis-acrilamida y acrilamida manipula las características porosas del gel de poliacrilamida. Almacenamiento/Manipulación:
La electroforesis en gel de poliacrilamida (PAGE) es una técnica que se utiliza casi universalmente en los laboratorios de ciencias biológicas. El objetivo de esta técnica es separar una muestra mixta de proteínas para identificar y cuantificar proteínas individuales de la mezcla.
Tanque de gel vertical Clarit-E Maxi Z Dual 20x20cm para electroforesis de proteínas en geles de poliacrilamida con rodillo y soporte de colada externo Tamaño del paquete: Unidad Código de producto: EL2102Z Precio de lista $1,939.14
Los colorantes azul brillante de Coomassie (CBB) se han utilizado comúnmente para la tinción de bandas de proteínas en geles de electroforesis en gel de poliacrilamida (PAGE). Sin embargo, la tinción y decoloración de los colorantes CBB requieren mucho tiempo y el uso de metanol es
La acrilamida polimerizada (poliacrilamida) forma una matriz en forma de malla adecuada para la separación de proteínas de tamaño típico. La resistencia del gel permite una fácil manipulación. La electroforesis en gel de poliacrilamida de proteínas tratadas con SDS permite a los investigadores
Los términos y precios están sujetos a cambios. No todos los productos están disponibles en todos los países. Consulte a su representante de ventas local para obtener más detalles. Electroforesis en gel de urea/poliacrilamida desnaturalizante Este protocolo es para la electroforesis en gel de urea/poliacrilamida desnaturalizante
Protocolos de tinción 1. Protocolo posterior a la tinción • Ejecute los geles de acuerdo con su protocolo estándar. Generalmente, 50 ml de solución de tinción es un volumen adecuado para un minigel. (p. ej., agregue 15 μl de reactivo madre GelStain 10000× y 5 ml de NaCl 1 M en 45 ml de H 2
La electroforesis en gel de poliacrilamida proporciona una resolución muy alta de moléculas de ADN de 10 a 3000 pb de longitud. En las condiciones adecuadas, se pueden resolver moléculas de ADN que difieren en tamaño solo por un par de bases (más información: Electroforesis de ácidos nucleicos)
Literatura relacionada Electroforesis en gel: separación de proteínas básicas nativas mediante electroforesis en gel de poliacrilamida discontinua y catódica, boletín 2376 10 11 Guía de electroforesis Teoría y selección de productos Se pueden utilizar dos tipos de sistemas tampón
La electroforesis en gel de poliacrilamida SDS es el método más utilizado para analizar cualitativamente mezclas de proteínas. Es particularmente útil para controlar la purificación de proteínas y, dado que el método se basa en la separación de proteínas según su tamaño, el método puede