En los procesos preferidos de la invención, la poliacrilamida, preferiblemente poliacrilamida catiónica o no iónica, se produce a un pH ácido (por ejemplo, pH 2 a 5, preferiblemente pH 3 a 4,5) y se trata con una acrilamidasa de la invención sin
La preparación de gel de poliacrilamida para la determinación por electroforesis del peso molecular de las proteínas. 4. Industria de fibras sintéticas y de materiales sintéticos una de las materias primas importantes, homopolímero y copolímero de monómeros y él es
La poliacrilamida no iónica, un tipo de polímero de alto peso molecular y bajo grado iónico, tiene funciones como floculación, dispersión, espesamiento, cementación, formación de películas, formación de gel y estabilización de coloides. Su floculación
Se investigó la interacción entre surfactantes catiónicos y poliacrilamida en solución acuosa y solución de NaCl, incluidas la solubilidad, la viscosidad y las propiedades reológicas. Descubra el mundo
Las nanopartículas de ferrita de cobalto CoFe2O4 se prepararon mediante una ruta de gel de poliacrilamida y se caracterizaron mediante XRD, SEM, XPS y VSM. Se demuestra que la muestra (designada S1) se preparó sin usar el agente de reticulación
Se prepararon nanopartículas de Co x Mg 1–x Al 2 O 4 (x = 0,1–0,5) mediante una ruta de gel de poliacrilamida asistida por irradiación. El tamaño medio de partícula de los fotocatalizadores Co x Mg 1–x Al 2 O 4 aumenta con el aumento del valor x. El Co x Mg 1–x Al 2 O
El ADN recuperado de geles de poliacrilamida mediante trituración y remojo es generalmente adecuado para su uso como sonda de hibridación, como cebador de PCR y como sustrato en reacciones catalizadas por enzimas. El siguiente procedimiento es una modificación de la técnica
además de utilizar capilares rellenos de gel de poliacrilamida [3, 4]. Sin embargo, estos polímeros suelen ser caros, lo que hace que sea más evidente la necesidad de un protocolo más económico y fácil de usar. Además, el uso de capilares rellenos de gel de poliacrilamida no es una opción.
Los extractos de proteínas (20–30 µg) se cargaron en un gel de proteína prefabricado TGX con gradiente de 4–15 % (Bio-Rad). El gel resultante se transfirió a una membrana de PVDF y se bloqueó en BSA al 5 % en tampón TBST
Electroforesis en gel de poliacrilamida (PAGE) Los geles de acrilamida sirven como un tamiz selectivo por tamaño durante la separación. A medida que las proteínas se mueven a través de un gel en respuesta a un campo eléctrico, las moléculas más pequeñas viajan más rápidamente que las proteínas más grandes (ver