Planta de tratamiento de aguas residuales usada en venta. Proveedores de Charlotte
El gel se ejecutó a un campo eléctrico constante de 8 V/cm; electroforesis en gel desnaturalizante: 20 % de poliacrilamida, 1× TBE, 8 m de urea; tampón de carga: 80 % de formamida; 1× TBE; 0,05 % de azul de bromofenol; 0,05 % de xileno cianol. El gel se ejecutó a una constante
(a) Pureza del ADN del producto. El gel de urea-poliacrilamida al 20 % de los ADN del producto demuestra que el producto es idéntico en longitud al derivado del ADN molde digerido. Se observan dos bandas para este producto, cada una de las cuales representa una
M urea, 2× TBE, 0,03 % azul de bromofenol, 0,03 % xileno cianol, 10 mM EDTA, 10 mM EGTA). Las muestras se calentaron a 95 °C durante 5 min, se centrifugaron brevemente y se aplicaron a urea-PAGE (gel de poliacrilamida al 6 % que contiene 7 M de urea en 1× TBE). El gel fue
Se realizó una electroforesis en gel de gradiente desnaturalizante de fragmentos del gen ARNr 16S en un gel de poliacrilamida al 6 % (p/v) que contenía un gradiente químico desnaturalizante lineal del 30 al 60 %, donde el 100 % es urea 7 M y el 40 % formamida. La separación se llevó a cabo
La electroforesis en gel de poliacrilamida del virus de la encefalitis costarricense (JEV) cultivado en LLC-MK2 y en cultivos de células de embrión de pollo reveló tres polipéptidos principales con pesos moleculares de 8.700
Los productos de reacción se separaron mediante electroforesis en geles de poliacrilamida desnaturalizantes al 15% precalentados y tampón TBE 1×. La visualización del ADN marcado con fluoresceína se llevó a cabo en un Typhoon 9400 (GE Healthcare, México) y los datos se obtuvieron
El gel se ejecutó a un campo eléctrico constante de 8 V/cm; electroforesis en gel desnaturalizante: 20% poliacrilamida, 1× TBE, 8 m urea; tampón de carga: 80% formamida; 1× TBE; 0,05% azul de bromofenol; 0,05% cianol de xileno. El gel se ejecutó a una constante
La reacción se detuvo en hielo con tampón de formamida y las muestras se sometieron a electroforesis en un gel de secuenciación de poliacrilamida al 12 % que contenía urea 8 M en tampón Tris-borato-EDTA (TBE). Se visualizaron los productos de degradación o polimerización
Después de la inChileción y la electroforesis, los geles de poliacrilamida no desnaturalizantes al 4 % (p/v) se tiñeron con SYBR Gold Nucleic Acid Gel Stain (Invitrogen) durante 30 minutos en tampón TBE (89 mM Tris-base, 89 mM ácido bórico, 1 mM EDTA, pH 8,0) y
Urea 7 M en tampón TBE (pH 8,3) [15]. Los geles se secaron y se autorradiografiaron. En el segundo caso, se incubaron 2 µg de plásmido pRc/CMV2 con 0,5 µg de proteína Ruk 1 marcada con Glu o con 3
