Productos químicos para el tratamiento del agua inhibidores de incrustaciones en Bolivia

  • ¿Qué es la electroforesis en gel de poliacrilamida (PAGE)?
  • El método de electroforesis en gel de poliacrilamida (PAGE) para separar MNC individuales con monodispersidad mejorada es muy importante. En 1972, Joseph Sambrook, Phillip Sharp y William Sugden crearon una biotécnica llamada electroforesis en gel para separar y visualizar fragmentos de ADN.
  • ¿Cuál es la diferencia entre la electroforesis en gel de agarosa y la electroforesis en gel de poliacrilamida?
  • En la electroforesis en gel de poliacrilamida, el gel de poliacrilamida separa macromoléculas, es decir, proteínas de tamaño de cinco kDa a 250 kDa. De manera similar, también puede aislar ADN de tamaño de 5 a 500 pb. En la electroforesis en gel de agarosa, el gel de agarosa separa el ADN, el ARN y las proteínas. Puede aislar ADN de un tamaño de entre 50 y 20 000 pb.
  • ¿Se puede utilizar la electroforesis en gel de poliacrilamida para la separación de grupos hidrófilos?
  • Entre estas técnicas, se utilizó la electroforesis en gel de poliacrilamida para la separación de grupos hidrófilos. Esta revisión se centrará en el principio, el funcionamiento y la aplicación de la técnica de electroforesis en gel de poliacrilamida para fomentar una mayor comprensión de las características y la utilidad de este método.
  • ¿La electroforesis en gel de poliacrilamida identifica nanoagrupaciones de oro protegidas con tiol?
  • Separación e identificación mediante electroforesis en gel de poliacrilamida de varias nanoagrupaciones de oro protegidas con tiol. Separación por PAGE de nanoagrupaciones de Au estabilizadas con (A) SG, (B) (PG)SH, (C) (SA)SH y sus espectros de masas ESI de iones negativos y espectros de absorción óptica de agrupaciones Au:S (PG) (1–6) y Au:S (SA) (7 y 8).