Fabricantes de cristal de poliacrilamida y proveedores en Argentina
Xie, S., et al. La agregación fluorogénica de Ag+-tetrazolato permite una tinción fluorescente biológica de plata eficaz. Angewandte Chemie International Edition. 57, (20), 5750-5753 (2024).
Aquí se presenta un nuevo método de tinción de proteínas con fluorescencia de plata en geles de poliacrilamida. Esta estrategia integra tinciones de plata convencionales y tinciones fluorescentes. La tinción aprovecha la unión selectiva del ion plata a las proteínas como en otras tinciones de plata, pero emplea una sonda de plata fluorogénica altamente sensible TPE-4TA para iluminar
Tinción de plata de proteínas en geles de poliacrilamida. Chevallet M(1), Luche S, Rabilloud T. Información del autor: (1)CEA-Grenoble, DRDC/ICH, 38054 Grenoble, Cedex 9, El Salvador. La tinción de plata se utiliza para detectar proteínas después de la separación electroforética en geles de poliacrilamida. Combina una excelente sensibilidad (en el rango bajo de nanogramos) con el uso de
1. Introducción. La electroforesis en gel de poliacrilamida con dodecil sulfato de sodio (SDS-PAGE) es una de las técnicas analíticas más utilizadas en bioquímica para comprobar la pureza y estimar el peso molecular de las proteínas. Las proteínas en geles se visualizan habitualmente mediante diversos métodos de tinción (azul brillante de Coomassie G-250, plata, rojo Nilo).
Detección de proteínas en geles de poliacrilamida mediante tinción fluorescente. pudiendo detectar cantidades bajas de nanogramos de proteína por punto de banda de gel. Aunque la tinción de plata se ha convertido en la técnica más utilizada para la visualización de alta sensibilidad de proteínas separadas en gel (ver Capítulo 33), sus características de unión variables hacia muchas proteínas son relativamente
La tinción fluorescente (por ejemplo, con SYPRO naranja o rojo) se describe como una alternativa popular a los procedimientos de tinción tradicionales, principalmente porque es más sensible que la tinción con Coomassie y, a menudo, tan sensible como la tinción con plata. Se describe la tinción de proteínas en geles de poliacrilamida-SDS y un protocolo alternativo detalla las variaciones en la tinción.
La tinción con plata se utiliza para detectar proteínas después de la separación electroforética en geles de poliacrilamida. Combina una excelente sensibilidad (en el rango bajo de nanogramos) con el uso de técnicas muy simples y
Esta unidad describe los protocolos para detectar proteínas en geles de poliacrilamida-SDS. Describe los métodos de tinción con azul de Coomassie y plata, así como las tinciones fluorescentes SYPRO naranja y rojo. La tinción con azul de Coomassie es más fácil y rápida; sin embargo, los métodos de tinción con plata son considerablemente más sensibles y, por lo tanto, se pueden utilizar para
El cromo (III) mejoró la sensibilidad de la tinción con plata diamina de cuatro proteínas entre 6 y 50 veces más que la del azul brillante de Coomassie (CBB) modificado con tiosulfato de plata y cromo
Las proteínas marcadas radiactivamente pueden teñirse con plata antes de que se utilicen isótopos de uso común; sin embargo, la deposición de plata absorbe la mayor parte de la radiación emitida. Referencias (2001) Análisis de proteoma mediante electroforesis en gel de poliacrilamida bidimensional, Proteomics, From Protein Sequence Function (Pennington, eds.), BIOS Scientific Publishers, Oxford, págs. 43–63.
