Polímeros para tratamiento de aguas residuales identificados como tóxicos en Costa Rica
La separación de muestras complejas de ADN y otras moléculas biológicas con alta resolución mediante electroforesis en gel de poliacrilamida (PAGE) tiene una amplia aplicación. Sin embargo, para aprovechar el potencial de
Receta de ejemplo para un gel de poliacrilamida tradicional: Minigel de Tris-glicina al 10 % para SDS-PAGE: 7,5 ml Solución de acrilamida al 40 % 3,9 ml Solución de bisacrilamida al 1 % 7,5 ml Tris-HCl 1,5 M, pH 8,7 Agregar agua a 30 ml 0,3 ml APS al 10 % 0,3 ml SDS al 10 % 0,03 ml
SDS-PAGE es un método de electroforesis que permite la separación de proteínas por masa. El medio (también denominado "matriz") es un gel discontinuo a base de poliacrilamida. El gel de poliacrilamida se coloca típicamente entre dos placas de vidrio en un
Antecedentes Los copolímeros de poliacrilamida catiónicos (PAM) se utilizan para la deshidratación de lodos en el tratamiento de aguas residuales municipales y podrían ingresar al medio ambiente al esparcirse los lodos en tierras agrícolas. Se ha expresado preocupación debido a que se sabe poco sobre su uso.
Isoelectroenfoque en gel de poliacrilamida de varios lotes (carriles 2 a 15) de eritropoyetina de grado clínico, que muestra uniformidad en la producción. Todos los lotes muestran un espectrotipo idéntico y el patrón de IEF coincide con el producido por el
Con un nivel de adición de 2 mg/g de nanofibra, se logró una reducción en el punto de gel de más del 50 % utilizando una poliacrilamida catiónica lineal de alto peso molecular (13 MDa) (CPAM, carga del 40 %), una
en un gel de poliacrilamida al 10%. Después, los geles se tiñeron con solución de tinción de Coomassie. La configuración experimental típica y el principio de funcionamiento de SFA se han informado previamente 45,46,47
La fracción de gel aumenta con las dosis para todas las concentraciones y se alcanza una conversión de gel de casi el 100 % a 5 KGy para soluciones homogéneas en el rango de concentración del 20 al 50 %. Por un lado, se obtiene una fracción de gel total no mayor al 86 %
Extracción de ADN y ARN de cortes de gel. La precipitación de ADN y ARN con alcohol se basa en el principio de la precipitación con sal en presencia de sales que hacen que los ácidos nucleicos se vuelvan preferentemente insolubles y se recolecta el precipitado.
1- El gel se puede prefijar en 50% MeOH, 10% HoAC, 40% H 2 O durante 30 minutos o durante toda la noche. 2- Teñir el gel en la solución anterior, con 0,25-0,3% de azul de Coomassie R-250, durante 2 a 4 horas, hasta que el gel tenga un color azul uniforme. La tinción estará completa cuando el gel se haya secado.
