Preparación y rendimiento de microesferas de poliacrilamida fluorescentes como agente trazador y de control de perfil. Petroleum Science 2015, 12 (3) , 483-491. DOI: 10.1007/s12182-015-0042-9. Jiecheng Cui, Ning Gao, Jian Li, Chen Wang, Hui Wang, Meimei Zhou, Meng Zhang, Guangtao Li.
Además, las microesferas de poliacrilamida reducen la producción excesiva de agua mediante la modificación del perfil y el bloqueo de los caminos con alta permeabilidad al agua y mejoran la recuperación de petróleo (EOR). Por lo tanto, también se investigaron las propiedades de hinchamiento y el rendimiento de control del perfil de las microesferas de poliacrilamida fluorescentes.
Preparación y rendimiento de microesferas de poliacrilamida fluorescentes como agente trazador y de control de perfil. Petroleum Science 2015, 12 (3), 483-491. DOI: 10.1007/s12182-015-0042-9.
Preparación y rendimiento de microesferas de poliacrilamida fluorescentes como agente trazador y de control de perfil. Petroleum Science 2015, 12 (3), 483-491. DOI: 10.1007/s12182-015-0042-9.
La electroforesis en gel de poliacrilamida fluorescente automatizada (por ejemplo, ABI373 y ABI377 de Applied Biosystems) es una gran mejora con respecto a la electroforesis en gel de poliacrilamida manual, ya que elimina todos los procedimientos posteriores a la electroforesis, como el desmontaje del aparato, la transferencia del gel al filtro 3M, la tinción y la autorradiografía. El análisis de datos de la electroforesis en gel de poliacrilamida fluorescente también es mucho más fácil con la detección automática de picos/determinación de bases mediante el software proporcionado por el proveedor del instrumento.
Los geles NuPAGE Bis-Tris y Bolt Bis-Tris Plus son geles de poliacrilamida prefabricados de alto rendimiento desarrollados para proporcionar una separación óptima de una amplia gama de tamaños de proteínas en condiciones desnaturalizantes. La química Bis-Tris ofrece un rendimiento de gel constante con un entorno de pH neutro que minimiza las modificaciones de las proteínas.
Los oligonucleótidos sintéticos se purificaron mediante electroforesis en gel de poliacrilamida urea, seguida de cromatografía líquida de alto rendimiento (HPLC) en fase reversa. A continuación, se dejó que los oligómeros reaccionaran con un compuesto fluorescente y los productos se separaron mediante HPLC con detección consecutiva por absorción UV y fluorescencia.
Mediante la incorporación de ácido perilenotetracarboxílico sensible al pH (PTCA), que es una fracción fluorescente típica con efecto de extinción causado por agregación (ACQ), en una estructura anisotrópica de poli(N-isopropilacrilamida)-poliacrilamida (PNIPAm-PAAm), el hidrogel obtenido exhibe una deformación de forma termosensible estable y conmutable
PREPARACIÓN DE SUSTRATOS DE POLIACRILAMIDA. Materiales. 1. Cubreobjetos nº 1, rectangular de 45 x 50 mm y circular de 22 mm. 2. NaOH, 0,1 N, 100 ml. 3. 3-aminopropiltrimetoxi silano. 4. PBS, 500 ml. 5. glutaraldehído, 0,5%. Mezclar 357 ul de glutaraldehído al 70% con 50 ml de PBS.
Kit de marcaje de proteínas fluorescente para SDS-PAGE. EzLabel FluoroNeo es un kit para la preparación de muestras SDS y, simultáneamente, para el marcaje fluorescente de proteínas y polipéptidos. AE-1430 EzApply. Tampón de preparación de muestras para SDS-PAGE EzApply es un tampón de preparación de muestras para electroforesis en gel de poliacrilamida SDS (SDS-PAGE) de proteínas. AE-1435