Polímero de tratamiento de agua de poliacrilamida aniónica/aniónico en México
Se realizó una electroforesis en placa de gel de poliacrilamida (12,5 %) en dodecil sulfato de sodio al 0,1 % según lo descrito por Laemmli (9). Se realizó una electroforesis en placa de gel de acrilamida al 5,0 % en un sistema de electroforesis Multiphor II (Pharmacia Biotech) siguiendo las instrucciones del fabricante. No desnaturalizante.
Explore nuestras opciones de geles de proteína. Elija entre las químicas de electroforesis en gel de poliacrilamida (PAGE) prefabricadas diseñadas para aplicaciones específicas, cada una disponible en una variedad de formatos de pocillos y casetes, o seleccione un sistema para verter y moldear sus propios geles. Encuentre el gel adecuado para su proteína Convierta los geles de otros proveedores
Esta plataforma de electroforesis incluye unidades de electroforesis en gel horizontales y verticales, además de sistemas de transferencia. Estos sistemas son adecuados para una variedad de electroforesis en gel de ADN, ARN y proteínas, incluidas aplicaciones de investigación que involucran purificación de ácidos nucleicos, aislamiento y purificación de proteínas, expresión/recombinación de proteínas
Electroforesis de proteínas en gel de poliacrilamida con ácido acético y urea: en la electroforesis en gel de poliacrilamida con SDS, las proteínas se separan esencialmente en función de sus tamaños, mediante el efecto de tamizado de la matriz de gel de poliacrilamida. En ausencia de SDS, las proteínas seguirían estando sujetas al efecto de tamizado de la matriz de gel, pero sus cargas se mantendrían constantes.
Separación de proteínas mediante electroforesis en gel desnaturalizante (SDS PAGE). Existen muchas opciones disponibles en función de la aplicación y el tamaño de la proteína de interés para la electroforesis en gel desnaturalizante o SDS PAGE. Para la separación de una amplia gama de proteínas, se han optimizado dos productos químicos, Bis-Tris y Tris-glicina, para lograr un rendimiento y una vida útil prolongada.
Las técnicas de separación de proteínas comúnmente utilizadas incluyen las siguientes: cromatografía de intercambio iónico, cromatografía de afinidad, diálisis, ultrafiltración, cromatografía de exclusión por tamaño, electroforesis [electroforesis en gel de poliacrilamida con dodecil sulfato de sodio (SDS-PAGE), isoelectroenfoque y electroforesis capilar].
Fórmula molecular: MW: CAS: naturaleza: como soporte de los medios de electroforesis en gel de poliacrilamida. El gel a través del monómero de acrilamida y el agente de reticulación metileno-bis-acrilamida en el catalizador y acelerador durante la polimerización, tiene buena repetibilidad y distingue entre el tamaño de apertura ajustable y las propiedades químicas de estabilidad del gel fuerte y, las ventajas de la simple
El cuadro Productos químicos, equipos y suministros a la derecha contiene una lista de materiales utilizados en este protocolo. Haga clic en cada elemento para obtener los enlaces directos para realizar pedidos a los proveedores disponibles.
Electroforesis en gel de poliacrilamida. La poliacrilamida es un soporte inerte cuya porosidad se ajusta fácilmente modificando la composición de la solución de acrilamida antes de la polimerización. Aunque la electroforesis en gel de poliacrilamida (PAGE) es aplicable a las separaciones estándar de proteínas nativas, también se puede utilizar para separar proteínas
Se investigaron los sistemas de electroforesis en gel de agarosa y poliacrilamida para la separación dependiente de la masa molecular de ácido hialurónico (HA) en el rango de tamaño de aproximadamente 5 a 500 kDa. Para los sistemas basados en agarosa, se determinó la idoneidad de diferentes tipos de agarosa, concentraciones de agarosa y sistemas tampón.
