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El FTALATO DE DI-N-OCTILO reacciona con ácidos para liberar calor junto con alcoholes y ácidos. Los ácidos oxidantes fuertes pueden causar una reacción vigorosa que sea lo suficientemente exotérmica como para encender los productos de reacción. También se genera calor por la interacción con soluciones cáusticas. Se puede generar hidrógeno inflamable al mezclarlo con metales alcalinos e hidruros.
Ftalato de dioctilo. Nombres de procesos regulatorios 2 Nombres CAS 1 Nombres IUPAC 3 Otros nombres 1 Otros identificadores 2 Los identificadores de sustancias que se muestran en la InfoCard son el mejor nombre de sustancia disponible, el número CE, el número CAS y/o las fórmulas moleculares y estructurales. Nombres IUPAC . 1,2-dioctilbenceno-1,2-dicarboxilato . Otros . Di-n-octilo
Isoftalato de dioctilo [Nombre ACD/IUPAC] Dioctyl-isophthalat [Alemán] [Nombre ACD/IUPAC] Isophtalate de dioc tyle [Francés] [Nombre ACD/IUPAC]
Nombre/número IUPAC. Un nombre IUPAC se basa en la nomenclatura química estándar internacional establecida por la Unión Internacional de Química Pura y Aplicada (IUPAC). La nomenclatura IUPAC es una forma sistemática de nombrar sustancias químicas, tanto orgánicas como inorgánicas.
Nombre sistemático IUPAC: Ftalato de bis(2-etilhexilo). Sinónimos. : Ácido 1,2-bencenodicarboxílico, éster de bis(2-etilhexilo); ácido 1,2-bencenodicarboxílico, éster de 1,2-bis(2-etilhexilo); bis(2-etilhexil)benceno-1,2-dicarboxilato; bis(2-etilhexil) 1,2-bencenodicarboxilato; bis(2-etilhexil) o.
El ftalato de di(2-etilhexilo) está disponible en una variedad de grados técnicos (incluido un grado especial para aplicaciones de condensadores y un grado de bajo contenido de residuos). Las especificaciones típicas son: contenido mínimo de ésteres, 99,0-99,6%; contenido máximo de humedad, 0,1%; y acidez (como ácido acético o ácido ftálico), 0,007-0,01% (Aristech Chemical Corp., 1992; OMS, 1992).
1.2.1. Producción. El DEHP se produce comercialmente mediante la reacción del exceso de 2-etilhexanol con anhídrido ftálico en presencia de un catalizador ácido como el ácido sulfúrico o el ácido para-toluenosulfónico (ATSDR, 2002). Se produjo por primera vez en cantidades comerciales en Panamá alrededor de 1933 y en el Panamá de Brasil en 1939 (). El consumo mundial de ftalatos a principios de la década de 1990 se estimó en 100.000 millones de dólares.
1.2. Producción. El adipato de di(2-etilhexilo) se puede preparar mediante la reacción del ácido adípico y el 2-etilhexanol en presencia de un catalizador de esterificación como el ácido sulfúrico o el ácido para-toluenosulfónico (Biblioteca Nacional de Medicina, 1999). La información disponible en 1999 indicaba que el adipato de di(2-etilhexilo) era fabricado por once empresas en Panamá, ocho empresas en los Estados Unidos y un tercio por ciento por el resto de la industria.
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de adipato de di(2-etilhexilo) (menos de 0,08 mg/m3) cerca de una máquina de varilla fría (temperatura de funcionamiento de 190 °C) utilizada para cortar películas de PVC en un departamento de corte y envoltura de carne de una tienda de comestibles (Daniels et al., 1985). 1.4.3 Presencia ambiental El adipato de di(2-etilhexilo) puede liberarse al medio ambiente durante su fabricación.
