Preconcentración de compuestos catiónicos mediada por electroforesis en microchip en línea utilizando geles de poliacrilamida catiónicos fabricados por fotopolimerización in situ S. Yamamoto, F. Okada, M. Kinoshita y S. Suzuki, Analista, 2024, 143, 4429 DOI
Uso de cloruro de bencildimetil-n-hexadecilamonio ("16-BAC"), un detergente catiónico, en un sistema de electroforesis en gel de poliacrilamida ácida para detectar la metilación de proteínas lábiles a base en células intactas Anal Biochem .
La electroforesis en gel de poliacrilamida (PAGE) es una técnica que se utiliza casi universalmente en los laboratorios de ciencias biológicas. El objetivo de esta técnica es separar una muestra mixta de proteínas para identificar y cuantificar proteínas individuales de la mezcla.
ANALYTICAL BIOCHEMISTRY 132, 231-235 (1983) Uso de cloruro de bencildimetil-n-hexadecilamonio (“16-BAC”), un detergente catiónico, en un sistema de electroforesis en gel de poliacrilamida ácida para detectar la metilación de proteínas lábiles a bases en estado intacto
El término “poliacrilamida” se utiliza de manera vaga para describir cualquier polímero con acrilamida presente como uno de los monómeros. 1 Más rigurosamente, su nomenclatura IUPAC es poli (prop-2-enamida), que
Este volumen amplía la Electroforesis de proteínas (2012) y ofrece a los lectores métodos fáciles de seguir y reproducibles para estudiar la electroforesis. Los capítulos de este libro
La electroforesis en gel de poliacrilamida (PAGE, por sus siglas en inglés) es el método analítico más utilizado para separar los componentes de una mezcla de proteínas en función de su tamaño. Objetivo: separar las proteínas en función de su tamaño y carga. Teoría PAGE (Po)
Los geles de poliacrilamida se caracterizan por dos parámetros: concentración total de monómero (%T, en g/100 ml) y porcentaje en peso de reticulante (%C). Al variar estos dos parámetros, se puede optimizar el tamaño de poro del gel para obtener el mejor rendimiento
Electroforesis en gel de poliacrilamida (PAGE) Los geles de acrilamida sirven como un tamiz selectivo por tamaño durante la separación. A medida que las proteínas se mueven a través de un gel en respuesta a un campo eléctrico, las moléculas más pequeñas viajan más rápidamente que las proteínas más grandes (ver
La separación de las proteínas clorofílicas tilacoides de las espinacas mediante electroforesis en gel de poliacrilamida a 0 grados C en presencia de dodecil sulfato está marcadamente influenciada por el tipo de catión surfactante en el medio utilizado para la solubilización y la ele