Las fracciones de proteína adsorbidas y no adsorbidas se analizaron mediante análisis de aminoácidos y electroforesis en gel de poliacrilamida discontinua aniónica y catiónica. Para una mayor caracterización de la película in vitro, las fracciones adsorbidas se analizaron
Se describe un sistema mejorado para electroforesis en gel de poliacrilamida en presencia de detergentes catiónicos, bromuro de cetiltrimetilamonio y cloruro de cetilpiridinio, respectivamente. Un sistema tampón discontinuo ácido generado de acuerdo con
Se ha aplicado un método de electroforesis en gel de poliacrilamida que utiliza el formato de gel de apilamiento de pH discontinuo, el detergente catiónico cloruro de cetilpiridinio y un sistema de tampón ácido para la detección de sustratos específicos para la proteína.
MacFarlane D (1983) Uso de cloruro de bencildimetil-n-hexadecilamonio (“16-BAC”), un detergente catiónico, en un sistema de electroforesis en gel de poliacrilamida ácida para detectar la metilación de proteínas lábiles a bases en células intactas. Anal Biochem 132:231–235
MacFarlane D (1983) Uso de cloruro de bencildimetil-n-hexadecilamonio (“16-BAC”), un detergente catiónico, en un sistema de electroforesis en gel de poliacrilamida ácido para detectar la metilación de proteínas lábiles a bases en células intactas. Anal Biochem 132:231–235
Los geles de poliacrilamida son redes tridimensionales de acrilamida que reaccionan con el reactivo bifuncional N,N'-metilen-bis-acrilamida (abreviado como Bis) a través de un mecanismo de polimerización de vinilo iniciado por radicales libres. El tamaño de poro del gel es de 1,5 mm.
Electroforesis en gel de poliacrilamida (PAGE) Los geles de acrilamida sirven como un tamiz selectivo por tamaño durante la separación. A medida que las proteínas se mueven a través de un gel en respuesta a un campo eléctrico, las moléculas más pequeñas viajan más rápidamente que las proteínas más grandes (ver
El sistema combina la electroforesis en gel discontinua en un tampón de arginina/N-Tris (hidroximetil) metilglicina (tricina) con la solubilización de la muestra en bromuro de cetiltrimetilamonio (CTAB). Debido a que los componentes que distinguen a este sistema
La electroforesis en gel es una electroforesis en zona en una matriz de gel químicamente inerte, como poliacrilamida o agarosa. La muestra se aplica en un volumen pequeño como una zona estrecha, por ejemplo, en ranuras de gel. A medida que se aplica el campo eléctrico, cada muestra
El sistema combina la electroforesis en gel discontinua en un tampón de arginina/N-Tris (hidroximetil metilglicina) (Tricina) con la solubilización de la muestra en bromuro de cetiltrimetilamonio (CTAB). Debido a que los componentes que distinguen a este sistema