Cloruro de polialuminio hidróxido (alba 18) en Argentina

  • ¿Cómo funciona la electroforesis en gel de poliacrilamida (PAGE)?
  • La electroforesis en gel es una técnica fundamental para separar moléculas como ADN, ARN y proteínas en laboratorios de todas las disciplinas biológicas. En este artículo, analizaremos cómo funciona la electroforesis en gel de poliacrilamida (PAGE), cómo se puede interpretar y algunas de sus aplicaciones.
  • ¿Cómo se forma el gel de poliacrilamida?
  • El gel de poliacrilamida se forma mediante la polimerización de acrilamida y un agente de reticulación, es decir, N,N'-metilen-bis-acrilamida. No reacciona con las proteínas y consta de poros y canales que permiten que la proteína se mueva a través de él.
  • ¿Cómo separa los analitos un gel de poliacrilamida?
  • El principio básico de la PAGE es separar los analitos haciéndolos pasar a través de los poros de un gel de poliacrilamida utilizando una corriente eléctrica. Para lograr esto, se polimeriza una mezcla de acrilamida y bisacrilamida (poliacrilamida) mediante la adición de persulfato de amonio (APS).
  • ¿Se puede utilizar un gel de poliacrilamida como tampón?
  • Los geles de poliacrilamida se vierten y se hacen correr en TBE 0,5x o 1x a bajo voltaje (1-8 V/cm) para evitar la desnaturalización de pequeños fragmentos de ADN por calentamiento. Se pueden utilizar otros tampones de electroforesis como 1x TAE, pero no son tan buenos como el TBE. El gel debe procesarse más lentamente en 1x TAE, que no proporciona tanta capacidad de amortiguación como el TBE.

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