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¿Qué es la electroforesis en gel de poliacrilamida (PAGE)?
La electroforesis en gel de poliacrilamida (PAGE) se utiliza de forma rutinaria para el análisis de proteínas y también se puede utilizar para separar fragmentos de ácidos nucleicos de menos de 100 pb. Los ácidos nucleicos se analizan habitualmente utilizando un sistema de tampón continuo en el que hay una composición de tampón, un pH y un tamaño de poro constantes en todo el gel.
¿Se puede utilizar la electroforesis en gel de poliacrilamida para la separación de grupos hidrófilos?
Entre estas técnicas, se utilizó la electroforesis en gel de poliacrilamida para la separación de grupos hidrófilos. Esta revisión se centrará en el principio, el funcionamiento y la aplicación de la técnica de electroforesis en gel de poliacrilamida para fomentar una mayor comprensión de las características y la utilidad de este método.
¿Cuál es el tamaño de poro de la electroforesis en gel de poliacrilamida?
La electroforesis en gel de poliacrilamida (PAGE) proporcionó un tamaño de poro uniforme para la separación de proteínas que varían en tamaño de 5 a 2000 kDa. El tamaño de poro del gel está controlado por las concentraciones de acrilamida y bis-acrilamida utilizadas en la preparación del gel. Hay dos tipos de geles utilizados, a saber, el gel de apilamiento y el gel de separación/resolución.
¿La electroforesis en gel de poliacrilamida identifica nanoagrupaciones de oro protegidas con tiol?
Separación e identificación mediante electroforesis en gel de poliacrilamida de varias nanoagrupaciones de oro protegidas con tiol. Separación por PAGE de nanoagrupaciones de Au estabilizadas con (A) SG, (B) (PG)SH, (C) (SA)SH y sus espectros de masas ESI de iones negativos y espectros de absorción óptica de agrupaciones Au:S (PG) (1–6) y Au:S (SA) (7 y 8).