Desafío del tratamiento anaeróbico psicrofílico de aguas residuales para la venta

  • ¿Son los geles de poliacrilamida mejores que los geles de agarosa?
  • Los geles de poliacrilamida tienen las siguientes tres ventajas principales con respecto a los geles de agarosa: (1) Su poder de resolución es tan grande que pueden separar moléculas de ADN cuyas longitudes difieren en tan solo un 0,1% (es decir, 1 pb en 1000 pb). (2) Pueden acomodar cantidades mucho mayores de ADN que los geles de agarosa.
  • ¿Qué es la electroforesis en gel de poliacrilamida?
  • La electroforesis en gel de poliacrilamida, conocida popularmente por su acrónimo PAGE, es una técnica analítica que se basa en el principio de migración de partículas cargadas bajo la influencia de un campo eléctrico. El objetivo principal de esta técnica en química analítica es separar la mezcla de proteínas o ácidos nucleicos en función de su tamaño.
  • ¿Cuánto ADN se puede aplicar a un gel de poliacrilamida?
  • Se pueden aplicar hasta 10 µg de ADN a una sola ranura (1 cm ± 1 mm) de un gel de poliacrilamida típico sin una pérdida significativa de resolución. (3) El ADN recuperado de los geles de poliacrilamida es extremadamente puro y se puede utilizar para los fines más exigentes (por ejemplo, microinyección de embriones de ratón).
  • ¿La electroforesis en gel de poliacrilamida identifica nanoagrupaciones de oro protegidas con tiol?
  • Separación e identificación por electroforesis en gel de poliacrilamida de varias nanoagrupaciones de oro protegidas con tiol. Separación por PAGE de nanoagrupaciones de Au estabilizadas con (A) SG, (B) (PG)SH, (C) (SA)SH y sus espectros de masas ESI de iones negativos y espectros de absorción óptica de agrupaciones Au:S (PG) (1–6) y Au:S (SA) (7 y 8).