Desempeño de las poliacrilamidas catiónicas en el mercado peruano
Una empresa intensiva que integra producción y ventas. A lo largo de años de desarrollo, de acuerdo con la demanda del mercado nacional e internacional, los principales productos de la empresa se dividen en los siguientes cuatro:
Los geles de poliacrilamida se caracterizan por dos parámetros: concentración total de monómero (%T, en g/100 ml) y porcentaje en peso de reticulante (%C). Al variar estos dos parámetros, se puede optimizar el tamaño de poro del gel para obtener el mejor rendimiento.
2,5 2,5 2,5 --6,1 4,85 3,5 100 100 100 200 200 200 20 20 20 μl) μl) (ml) (μl) 4% Volumen de reactivo Volumen Los geles de poliacrilamida SDS se moldean de la siguiente manera: Nota: Se deben usar guantes en todas las etapas para evitar el contacto de la piel con el neurotóxico
Protocolos de Western Blot (parte 1): preparación de la muestra y el gel. Figura 1. Pasos experimentales de Western Blot 1 a 5. Desde la preparación de la muestra hasta la electroforesis de proteínas. 1. Preparación de la muestra. La preparación de la muestra es el primer paso y uno de los más importantes.
La electroforesis en gel de poliacrilamida (PAGE) es una técnica que se utiliza casi universalmente en los laboratorios de ciencias biológicas. El objetivo de esta técnica es separar una muestra mixta de proteínas para identificar y cuantificar proteínas individuales de la mezcla.
SDS-PAGE (electroforesis en gel de poliacrilamida con dodecil sulfato de sodio) es un sistema electroforético discontinuo desarrollado por Ulrich K. Laemmli que se utiliza comúnmente como método para separar proteínas con masas moleculares entre 5 y 250 kDa.[
El tampón TAE (50X) es una solución que se utiliza en la electroforesis en gel de agarosa (AGE) normalmente para la separación de ácidos nucleicos (es decir, ADN y ARN) y como tampón de procesamiento para el trabajo preparatorio. El Tris-acetato-EDTA (TAE) no solo se utiliza en la electroforesis de ácidos nucleicos
COMPROMISO CON PRODUCTOS DE CALIDAD. Durante nuestro proceso de producción, todos los pasos están estrictamente supervisados y controlados, desde la entrada de la materia prima hasta los productos finales, y no se utilizan productos químicos tóxicos para garantizar que nuestros productos cumplan con los requisitos
Introducción a PAGE. Conozca los antecedentes y el protocolo de SDS-PAGE para la separación de proteínas según su tamaño en un gel de poliacrilamida. Deseche el agua o el isopropanol superpuestos en el gel de resolución. Agregue la solución de gel de apilamiento al 5 % hasta que se seque.
Los geles Novex TBE proporcionan la mayor resolución posible para analizar los productos de PCR y los digestos de restricción. Los fragmentos de ADN se resuelven claramente en bandas definidas y apretadas. Los geles Novex TBE están diseñados para funcionar en la minicelda XCell SureLock.Formulation
