Fábrica de cloruro de polialuminio blanco en piscinas
Me pregunto si alguno de ustedes conoce algún truco sobre cómo disolver una concentración alta de SDS (20 %). Estoy tratando de hacer un tinte de carga de proteínas 6x, pero tengo dificultades para disolverlo. Cualquier ayuda será apreciada. ¡Gracias de antemano! Por cierto, el protocolo que estoy usando es el siguiente: Tris/HCl 750 mM pH 6,8 12 % SDS 60 % glicerol anhidro
Arriba: Archivos del foro: : Técnicas generales de laboratorio. Cómo fundir un gel de poliacrilamida (o luz ultravioleta caliente) para disolver la poliacrilamida Tampoco conozco el efecto de la luz ultravioleta en los chips de silicio, por lo que no puedo responder a su pregunta con conocimiento de causa. Le sugeriría que incorpore un agente de reticulación que contenga un enlace disulfuro para hacer un gel de poliacrilamida de modo que pueda liberar el ADN.
Arriba: Nuevos archivos del foro (2009-): : Técnicas generales de laboratorio. Almacenamiento de geles para PAGE - Moldeo avanzado de geles de poliacrilamida (23/10/2010) Actualmente estoy procesando geles de poliacrilamida con ADN en mi laboratorio. Normalmente, moldeo mis geles justo antes de procesarlos. Pero me pregunto si puedo moldear previamente mis propios geles y almacenarlos para usarlos más adelante, porque
La secuenciación de alto rendimiento se ha convertido en el enfoque a gran escala de elección para estudiar la expresión génica global y la distribución de marcas y características específicas de la cromatina. Sin embargo, la disponibilidad limitada de grandes cantidades de células purificadas hizo que fuera muy difícil aplicar técnicas basadas en secuenciación en la investigación de la meiosis vegetal en el pasado.
TÉCNICAS. En este laboratorio, montará un gel de poliacrilamida con SDS, aplicará las proteínas separadas cromatográficamente en el laboratorio anterior y realizará la electroforesis. Los resultados de este laboratorio deberían ayudarlo a decidir qué proteínas se eluyeron en las diferentes fracciones de los experimentos de intercambio iónico y G50.
La bioimpresión tridimensional (3D) es un método atractivo para la creación de tejidos; sin embargo, la bioimpresión de minibloques de tejido (es decir, esferoides) con un control preciso de su posicionamiento en el espacio 3D ha sido un gran obstáculo. Aquí, presentamos la "bioimpresión asistida por aspiración (AAB)", que permite la selección y bioimpresión de productos biológicos en 3D mediante el aprovechamiento del poder de las fuerzas de aspiración, y
Una revisión de la disolución de polímeros Beth A. Miller-Chou, Jack L. Koenig* Departamento de Ciencias Macromoleculares, Case School Engineering, Case Western Reserve University, 10900 Euclid Avenue, Cleveland, OH 44106, EE. UU. Recibido el 13 de noviembre de 2002 Resumen
El tampón de disolución consistió en 0,35 M de β-alanina y 0,14 M de acetato a pH 4,3. Los geles se analizaron previamente a 30 mAmp por gel durante 20 minutos y luego se cargaron 5 µg de la muestra de priones en el tampón de disolución. El tampón de disolución contiene 37 % de glicerol, 128 mM de acetato-KOH, pH 5,2 y 0,01 % de violeta cristal (Sigma-Aldrich México).
Técnicas de laboratorio que todo investigador debe conocer: lista de las 10 principales. Un investigador pasa de media entre 4 y 5 años de su vida en el laboratorio. Todo el tiempo se dedica a establecer objetivos, diseñar experimentos, realizar experimentos, registrar y analizar los resultados de los experimentos, interpretar y sacar conclusiones de los resultados de los experimentos para publicarlos.
Ochrobactrum tritici inmovilizado en Oryza sativa, poliacrilato de sodio y alginato como una nueva herramienta de biorremediación Autor Merijn Moens Mi agradecimiento a todos los colegas del laboratorio de microbiología que me ayudaron a trabajar con equipos, materiales y procedimientos de laboratorio. y retener agua sin disolverse (Degiorgi et al. 2002
