Productos químicos para el tratamiento del agua de poliaminas de Nalco en España

  • ¿Qué es la electroforesis en gel de poliacrilamida (PAGE)?
  • Para seguir este artículo, es útil tener conocimientos básicos de bioquímica de proteínas. La electroforesis en gel de poliacrilamida (PAGE) es una técnica que se utiliza casi universalmente en los laboratorios de ciencias biológicas. El objetivo de esta técnica es separar una muestra mixta de proteínas para identificar y cuantificar proteínas individuales de la mezcla.
  • ¿Cuál es la concentración de trabajo del TBE en la electroforesis en gel de poliacrilamida?
  • El TBE se utiliza con una concentración de trabajo de 1× para la electroforesis en gel de poliacrilamida. Esta concentración de 1× La concentración es el doble de la fuerza que se usa habitualmente para la electroforesis en gel de agarosa.
  • ¿Cuál es la diferencia entre la electroforesis en gel de agarosa y la electroforesis en gel de poliacrilamida?
  • En la electroforesis en gel de poliacrilamida, el gel de poliacrilamida separa macromoléculas, es decir, proteínas de tamaño de cinco kDa a 250 kDa. De manera similar, también puede aislar ADN de tamaño de 5 a 500 pb. En la electroforesis en gel de agarosa, el gel de agarosa separa ADN, ARN y proteínas. Puede aislar ADN de tamaño de aproximadamente 50 a 20 000 pb.
  • ¿La electroforesis en gel de poliacrilamida identifica nanoagrupaciones de oro protegidas con tiol?
  • Separación e identificación mediante electroforesis en gel de poliacrilamida de varias nanoagrupaciones de oro protegidas con tiol. Separación por PAGE de nanoagrupaciones de Au estabilizadas con (A) SG, (B) (PG)SH, (C) (SA)SH y sus espectros de masas ESI de iones negativos y espectros de absorción óptica de agrupaciones Au:S (PG) (1–6) y Au:S (SA) (7 y 8).