INTRODUCCIÓN Recientemente se ha informado sobre el uso de perlas de agarosa de poliacrilamida con capacidad de respuesta magnética en inmunoensayos enzimáticos (Guesdon y Avrameas, 1977). Las perlas de agarosa de poliacrilamida se volvieron magnéticas mediante la incorporación de partículas finas de óxido de hierro en sus matrices.
Se han empleado perlas de poliacrilamida-agarosa activadas con glutaraldehído (Ultro-gel) para unir proteínas. Se ha descubierto que los derivados obtenidos son inmunoabsorbentes eficaces que permiten el aislamiento rápido de anticuerpos puros con altos rendimientos.
Perlas de agarosa de poliacrilamida con respuesta magnética para la preparación de inmunoabsorbentes. Guesdon JL, Courcon J, Avrameas S. Las perlas de agarosa de poliacrilamida con respuesta magnética activadas con glutaraldehído se han empleado para unir albúmina sérica bovina e IgG humana, ovina y de conejo.
FRACCIONAMIENTO CELULAR CON LIGANDOS DE AFINIDAD CONJUGADOS CON PERLAS DE MICROESFERAS DE AGAROSA-POLIACROLEÍNA S. MARGEL*, M. OFARI AN ZDM. ESHHARf The Departments of Plastics Research and f Chemical Immunology, The Weizmann Institute of Science, Rehovot, Israel RESUMEN Un nuevo soporte insoluble eficaz útil para el fraccionamiento celular basado en agarosa-poliacroleína
Las perlas de poliacrilamida se forman curando las gotitas a 70 °C durante la noche (Figura S2, Información complementaria). Estas perlas pueden contraerse o expandirse ligeramente en soluciones tampón con diferentes concentraciones de sal. El aumento de la fuerza iónica de la solución tampón suele provocar que las perlas de poliacrilamida se contraigan.
La actividad de la enzima amilasa que quedó después de 25 ciclos en poliacrilamida, gel de agarosa/agarosa y perlas de alginato de calcio fue del 18, 12 y 88 %, respectivamente. La actividad de la enzima amilasa en perlas de alginato de calcio después de 50 ciclos fue del 78 %, mientras que en los geles de poliacrilamida y agarosa/agarosa, la actividad fue inferior al 5 % después de 30 ciclos.
Perlas de poliacrilamida: el atrapamiento de polímeros aumenta la eficiencia catalítica y la estabilidad térmica de la proteasa Artículo (PDF disponible) · Febrero de 2024 con 308 lecturas Cómo medimos las "lecturas"
Debido a la presencia de poros anchos, había más canales disponibles para el transporte de proteínas y, además, más poros difusivos en la red de agarosa eran accesibles para el transporte de proteínas desde diferentes direcciones. Esto condujo a una capacidad proteica un 40 % mayor y a una difusividad de poro efectiva dos veces mayor en la SA-DEAE que en la HA-DEAE.
Las nanopartículas de silicio poroso recubiertas de agarosa y las perlas de hidrogel a base de agarosa se han desarrollado bien como sistemas de nanoadministración para la liberación controlada de fármacos 48,49. Sería ideal equiparlas
La presente invención implica métodos para la preparación de geles de agarosa rehidratables que contienen un polímero tal como poliacrilamida no iónica lineal. Después de secar los geles, la rehidratación y el equilibrio con un solvente de separación acuoso demora aproximadamente 30 minutos y ocurre cuando un solvente de separación acuoso se absorbe en el gel.