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Se describe un proceso de electroforesis de poliacrilamida con dodecil sulfato de sodio discontinuo mejorado para medir la migración de una macromolécula a través del gel. La mejora implica el uso de azul de timol, rojo de fenol, rojo de o-cresol,
SDS-PAGE es un método de electroforesis que permite la separación de proteínas por masa. El medio (también denominado "matriz") es un gel discontinuo a base de poliacrilamida. El gel de poliacrilamida se coloca típicamente entre dos placas de vidrio en un
1. Ann Ist Super Sanita. 1967;3(3):395-402. [Electroforesis en gel de poliacrilamida. Aplicación de la técnica de "electroforesis discontinua" a la separación de ciertas hemoglobinas humanas anormales]. [Artículo en italiano] Massa A,
Zhang, H., Zhong, Z. y Xing, W. Aplicación de membranas cerámicas en el tratamiento de agua producida en yacimientos petrolíferos: efectos de la poliacrilamida y las sales inorgánicas. Desalination 309 , 84–90 (2013).
Se describe un sistema de gel de poliacrilamida discontinuo que funciona a un pH de 4,0 a 1,5 y que resuelve proteínas que tienen grupos lábiles a base extraídos de células intactas. Utiliza un tampón de fosfato de potasio en el gel de apilamiento y de funcionamiento y glicina como
La electroforesis en gel de poliacrilamida nativa (N-PAGE) es una tecnología cualitativa simple para determinar la heterogeneidad de las proteínas. Aquí, hemos aplicado N-PAGE para examinar la agregación y oligomerización inducida por calor de la albúmina de suero bovino (BSA) y
La electroforesis en gel de poliacrilamida en presencia del detergente catiónico, bromuro de cetiltrimetilamonio (CTAB), se ha utilizado anteriormente para obtener estimaciones más precisas de la estructura molecular
Se presenta aquí un sistema de electroforesis en gel discontinua de poliacrilamida y agarosa que permite la separación fina de proteínas en función del peso molecular con la retención concomitante de la actividad enzimática nativa. Este sistema, conocido como
Los geles de poliacrilamida se caracterizan por dos parámetros: concentración total de monómero (%T, en g/100 ml) y porcentaje en peso de reticulante (%C). Al variar estos dos parámetros, se puede optimizar el tamaño de poro del gel para obtener el mejor rendimiento
Los fragmentos de ADN de hasta 9 kb de tamaño se apilaron y separaron mediante electroforesis en gel de poliacrilamida, y los de hasta 50 kb de tamaño mediante electroforesis en gel de agarosa utilizando un sistema de tampón discontinuo. Gel de poliacrilamida a pH 8,9, 2 C, 0,01 M iónico
